概述

遗传病伴随诊断体系构建

需求详情

需求背景：伴随诊断试剂是药物在临床使用时提示患者使用相应药物安全有效性的体外诊断试剂，医生可根据伴随诊断试剂所给出的结果进行临床治疗方案的调整及预后评价。多年的研究表明，在患者出现典型的帕金森疾病的症状时，多巴胺细胞已出现大量的死亡，在这时再进行干预和治疗已无法挽回脑功能的进一步退化。无法做到早期诊断并进行早期干预是造成国际上各大药厂在帕金森病的临床试验中屡受挫折的一个主要原因。因此，早期诊断帕金森疾病的方法以及试剂的开发是本领域的当务之急。需求内容：公司目前主要在做帕金森、阿尔兹海默症症等疾病的分子快速诊断试剂，目前已于很多医院达成合作关系。公司目前有意与此类疾病制药公司合作，联合推出一款伴随诊断试剂，在治疗的同时达到快速诊断。技术要求：1.特异性扩增锌转录因子paris上的靶序列片段1的引物对；所述的靶序列片段1应为：以seqidno:1和seqidno:2所示序列的引物扩增锌转录因子paris所获得的序列片段，或包含锌指转录因子paris上的该序列片段及其上游和/或下游1～20个，如20个，15个，10个，5个碱基的序列片段；希望有相关领域背景的药企可以联系。