概述

开发高效CRISPR合成生物学工具用于基因疗法

需求详情

技术背景：CRISPR-Cas9是一种分子生物学技术，通过这种技术科研人员可以对细胞和生物体内的基因进行编辑。所谓的基因编辑就是通过某种生物手段和技术，对生物体内的遗传物质进行修改。基因疗法技术需求：开发利用CRISPR技术研究细胞发育生物学和疾病相关机理，并应用于精准医学诊断治疗。具体技术需求方向包括1.开发CRISPR合成生物学工具从多维度研究基因组和转录组的调控机理；2.利用新型工具探求疾病发育过程中基因组和转录组的时空变化和基因调控的机理；3.精准医学：针对疾病相关的基因组或转录组异常，开发相应的诊断和靶向治疗方法。