概述

肠道微生态系统作为近年来新兴研究热点，有影响人体营养吸收、抗菌、参与体积代谢、增强免疫等方面的作用。肠道菌群被报道密切参与到诸多常见疾病的发生与进展中，如癌症、自身免疫性疾病、糖脂代谢紊乱及神经系统疾病等。然而，在阐明肠道菌群与重大疾病的因果关系及潜在机制的研究中，现有模型无法精准模拟人类肠道在发病过程当中菌群微生态构成丰度变化以及对药物评价的真实药效响应。 因而，我司计划使用悉生小鼠(Gnotobiotic Mice, GN)肠道菌群全人源化动物模型更好地解构并重构人类肠道微生态的真实环境，旨在通过构建多菌株悉生小鼠模型揭示真实世界人类肠道共生微生物失调相关疾病的发病进程与分子机制，进一步精准模拟临床病人肠道微生物组对一线用药的响应机制和药理作用。 基于现有研究领域内人源肠道菌群在悉生小鼠模型中的定殖率仅达到40%~50%，我司希望与合作方共同突破技术壁垒，实现行业技术革新与升级，将该项关键技术指标稳定在70%以上。配套形成新一代悉生小鼠肠道菌群全人源化动物模型产品，带动前沿模型构建和衍生药效评价服务体系的应用推广。预计该项目将于2年内落实完成。

需求详情

1.需求背景：我司现有鼠源悉生小鼠资源，公司长期稳定开展鼠源肠道菌株分离与培育、启动并完成多个多菌株悉生小鼠模型构建工作，已实现在无菌隔离系统内进行无菌动物的各种单菌、多菌和混合菌群的定植和药理药效试验等，目前处于项目收尾阶段。我司鼠源悉生小鼠已经可以实现80%以上表型（含脏器组织、免疫代谢等核心指标等）完全恢复，经体外实验检测发现相关表型与SPF级小鼠无显著差异。目前鼠源悉生小鼠资源已经应用在脂质代谢紊乱性疾病的研究中，创造性地发现并证实了特定的人鼠同源菌株与小鼠饮食戒断恢复后脂肪含量增多之间的因果关系，从而揭示了节食后体脂反弹和肥胖的关键机制，同时指出通过高蛋白饮食或抗生素靶向该特定人鼠同源菌群从而抑制肠道脂质吸收是预防节食后肥胖的有效策略，相关研究数据已经在国际学术期刊《Nature Metabolism》上见刊发表。我司鼠源悉生小鼠模型相关产品专利已在申请后审核阶段中。另外，我司已完成构建悉生小鼠所需的鼠源菌库的建立和维护工作，目前该菌库已经成为国内最大的鼠源菌库之一。2.核心需求：基于现有研究领域内人源肠道菌群在悉生小鼠模型中的定殖率仅达到40%~50%，我司希望与合作方共同突破技术壁垒，实现行业技术革新与升级，将该项关键技术指标稳定在70%以上。配套形成新一代悉生小鼠肠道菌群全人源化动物模型产品，带动前沿模型构建和衍生药效评价服务体系的应用推广。预计该项目将于2年内落实完成。3.对揭榜方要求：（1）期望合作方深入了解肠道菌群领域的市场应用前景和科研发展方向。（2）期望合作方具有肠道菌群项目承接、执行的软硬件实力（无菌动物设施及无菌隔离器，稳定的无菌饲养体系和实验技术，以可为客户提供无菌净化与繁育、菌株培养与定植、动物实验、体外分析和生信检测等一站式服务为最佳）。（3）期望合作方在肠道菌群领域拥有5年的业务相关经验，或者主持过菌群相关技术研发的纵向课题，项目经费金额在50万元人民币以上。