概述

我们正在寻求创新的药物靶向递送方法，以增强基因组药物在中枢神经系统、骨骼、肾脏或心肌中的选择性。

需求详情

挑战由于缺乏靶向组织特异性递送、表达或调控方法，影响中枢神经系统、肾脏或肌肉组织的重大疾病的治疗潜力受到限制。目标我们的目标是发现组织特异性递送以及选择性组织特异性表达或调控的创新方法，以期显著提高我们新型分子的疗效和安全性解决方案我们正在寻求创新的药物靶向递送方法，以增强基因组药物在中枢神经系统骨骼、肾脏或心肌中的选择性