概述

开发基于分子胶三元结合和动力学的计算模型，指导项目启动决策和关键优化策略。

需求详情

挑战分子胶(MG)具有创新的作用机制，在药物发现方面具有巨大潜力。分子胶具有独特的结合和动力学途径，可形成三元复合物。目前，具有前瞻性和合理性的分子胶开发仍处于起步阶段，缺乏全面的理论模型来回答关键问题: 最佳的分子胶开发机会是什么样的?启动 MG 项目的时机如何，是否风险过高?目标开发基于分子胶三元结合和动力学的计算模型，指导项目启动决策和关键优化策略解决方案我们正在寻求实现上述目标的方案，主要考虑以下几点:二元复合物形成的两种主要动力学路径对于每条路径，考虑以下因素来预测关键结果，包括 1)可实现的 POl (protein ofinterest 目标蛋日) 降解水平，以指导 MG 项目是否推进的决定； 2) 了解驱动 POI 降解水平的主导因素，以指导优化策略EP (effector protein 应蛋白)、POI表达率EP-POI 结合动力学和亲和力EP、POI周转率MG二元结合动力学、亲和力和三元结合动力学、亲和力通过文献示例来验证模型 (例如 GluN2B-ifenprodil-GluN1、FKBP12-rapamycin-FRAP、CRBN-IMID-IKZF 系统等)