概述

在确保疗效的前提下如何降低生长因子的剂量以提高蛋白治疗的生物安全性成为骨组织工程支架材料研究的关键。目前，国内的BMP-2 产品仍以进口为主，且价格非常昂贵；国内自主研发的产品所需BMP-2 剂量较高，产品自身的生物安全性同样存在隐患。因此，我们迫切需要自主研制出生物安全性高、治疗效果好、治疗成本低的新型BMP-2 产品。 ; 本项目需解决的关键核心技术问题：①开发 PLGA ; 支架的亲水化处理方法；②可完全生物降解的两性离子水凝胶的研发；③保证材料仍然具有较好的缓释效果和蛋白生物活性维持能力；④复合骨修复材料在植入体内后降解时间应不少于 3 ; 个月。常州药物研究所有限公司

需求详情

在确保疗效的前提下如何降低生长因子的剂量以提高蛋白治疗的生物安全性成为骨组织工程支架材料研究的关键。目前，国内的BMP-2 产品仍以进口为主，且价格非常昂贵；国内自主研发的产品所需BMP-2 剂量较高，产品自身的生物安全性同样存在隐患。因此，我们迫切需要自主研制出生物安全性高、治疗效果好、治疗成本低的新型BMP-2 产品。 ; 本项目需解决的关键核心技术问题：①开发 PLGA ; 支架的亲水化处理方法；②可完全生物降解的两性离子水凝胶的研发；③保证材料仍然具有较好的缓释效果和蛋白生物活性维持能力；④复合骨修复材料在植入体内后降解时间应不少于 3 ; 个月。常州药物研究所有限公司