概述

寻求意向单位合作关于药物非临床安全性评价模型的国产化替代研究

需求详情

为响应国家生物医药产业链自主可控战略需求，突破日本rasH2模型的长期技术垄断，需求方作为国内实验模型领域的领军企业，成功构建了具有自主知识产权的致癌性评价国产化模型——Hras模型。该模型在前期试验中展现出更高的致癌评价灵敏度与特异性，为突破日本rasH2模型的国际技术垄断提供了创新解决方案。本项目拟进一步丰富完善Hras模型的背景数据。同时在GLP规范下，通过多维度验证不同人类致癌物在Hras模型上的评价效能，系统评估其对致癌物响应的灵敏度、特异性及数据稳定性，为Hras模型在药物非临床安全性评价的国产化替代提供理论支撑与数据基础。