药物非临床安全性评价模型
概述
模型需覆盖主流疾病模型,建立毒代动力学-毒性反应关联模型,量化不同健康状态下的毒性差异
需求详情
模型需覆盖主流疾病模型,及PDX肿瘤模型配套开发离体组织活性保存技术,确保样本稳定性。建立毒代动力学-毒性反应关联模型,量化不同健康状态下的毒性差异动物模型 ‌技术需求‌:需选择与人类药理活性相似的动物种属 要求标准化饲养环境(温度22±2℃、湿度50±10%) 需遵循ARRIVE 2.0指南确保数据可比性。体外模型技术需求‌:微粒体模型需标准化CYP450酶活性检测类器官模型需保持与患者组织特征的一致性器官芯片(如肝芯片、心脏芯片)需模拟人体微环境。计算机模型 ‌技术需求‌:需建立可靠的毒理学机制模型(如DILIsym肝毒性模型) 要求算法具有高预测能力(如BLAST分析靶点同源性) 需整合多组学数据提高模型准确性 ‌应用案例‌:用于评估药物肝毒性、预测临床风险
已过期:截止至2025-12-31
金额:1万元-100万元