概述

一家海外新冠检测试剂企业计划委在国内进行其试剂盒产品的生产，现需要在国内寻找受CFDA以及西班牙药监认可的第三方检测机构提供相关质量体系的检测服务并出具报告（检测需遵循：EN ISO 13485:2016 y European Directive 98/79/CE (y/o EU Regament 2017/746)