摘要
本发明涉及制药管理中的数据处理技术领域,尤其涉及药品生产GMP管理流程自动化机器人;包括流程标准化模块、自动化执行监控模块、数据分析模块、决策支持模块、自动化审计模块和人机交互模块;设置流程标准化模块,制定统一的GMP合规性管理规范,为自动化奠定基础;自动化执行监控模块实现GMP工作流自动化,实时监控,减轻人力负担;数据分析模块发现潜在合规性风险点,为持续改进提供分析依据;自动化审计模块实现对关键控制点的智能审计,生成全面合规性报告;人机交互模块引入人工干预,有效结合机器人自动化与人工经验判断;提高了GMP管理的效率和准确性,确保了药品生产的质量和安全,同时降低了运营成本。