摘要
本申请提供一种药物不良反应质疑方法,包括:根据药物不良反应数据,进行歧义消除和用词建议生成,以及通过用户反馈进行用词指导的优化;根据经过调整和改进用词建议的药物不良反应数据,进行药物不良反应风险评分和分类报告生成;根据药物不良反应风险评分和分类报告,通过文本分析和实体识别,对不同评分和分类报告的不一致术语进行修正和匹配;根据药物不良反应的预测和敏感群体识别信息,通过特征提取和异常检测,生成数据点的质疑清单的异常点信息和优先级评估;根据质疑记录,通过数据的自动修正和模式异常分析,以及错误检测和纠正流程,对可疑条目进行审查和修正,获取质疑回复信息。