MTX诱导的骨髓抑制大鼠模型适宜给药剂量的确立方法

本申请涉及一种MTX诱导的骨髓抑制大鼠模型适宜给药剂量的确立方法，通过建立甲氨蝶呤(MTX)诱导的两种新型大鼠慢性骨髓损伤模型，经过若干种动物模型的实验对比，发现在建立大鼠慢性骨髓损伤的模型中，甲氨蝶呤中剂量是最佳的浓度的MTX；在C IA大鼠骨髓损伤模型中，CMM组是最佳浓度MTX组；而在Wi star大鼠骨髓损伤模型中，MM组是最佳浓度MTX组。因此，本发明能够研究并明确哪种浓度的MTX对RA的治疗作用远大于骨髓损伤的不良反应以及探索明确MTX引起骨髓损伤的具体机制，这对MTX治疗RA具有实际的临床意义。