构建先天性心脏病小鼠模型的方法

本发明属于生物基因工程领域，具体涉及构建先天性心脏病小鼠模型的方法。本发明提供用于靶向小鼠Tmed1基因的gRNA，所述gRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2所示。同时本发明提供基于CRISPR/Cas9技术敲除小鼠Tmed1基因，以获得先天性心脏病小鼠的方法。本发明成功构建Tmed1小鼠模型，为先天性心脏病及内脏异位证患者提供了可靠的小鼠模型，便于后续进行上下游靶点基因功能的检测验证，以及后续开发相关靶点药物的验证，将极大的便利于疾病机制研究和药物研发验证工作。