一种非整倍体急性髓性白血病细胞模型的构建方法

本发明公开了一种非整倍体急性髓性白血病细胞模型的构建方法，包括，将可被多西环素DOX诱导表达靶向SAC组分BUB1B或CENPE的shRNA表达元件整合到AML细胞系的基因组中；在培养体系中加入DOX诱导，细胞即可一过性地表达出靶向BUB1B或CENPE的shRNA，从而敲低BUB1B或CENPE的表达量，温和地干扰SAC的正常功能，诱导出足量可存活的AML非整倍体细胞。本发明具有优势：一过性敲减SAC的“非核心调控分子”BUB1B或CENPE，温和干扰SAC功能，保障了诱导过程中的细胞存活率；以“非整倍体”为唯一主要异常，从而可以确保以此细胞系为工具研究所得的现象确定是由“非整倍体”这一特征所致；具有“核型异质性”，更好地模拟临床上AML细胞的非整倍体状态。