摘要
本发明公开了一种帕金森病细胞模型的构建方法,首次使用Bromoiodoacetamide(碘代乙酰胺的一种)作用于SH‑SY5Y的PD细胞模型构建,且本发明发现Bromoiodoacetamide的作用浓度为20‑40μM,作用时间为48h可建立稳定的PD细胞模型。本方案通过独特化合物设计(双靶点抑制)、细胞病理精准诱导(突触前α‑syn沉积)及快速建模窗口(20‑40μM×48h),攻克了:(1)动物模型解剖失真→ SNpc密度虚高/DAT梯度异常;(2)传统细胞模型机制单一→ 仅模拟线粒体损伤;(3)病理进程脱节→ 缺乏进行性α‑syn磷酸化。