摘要
本发明提供AH2QDS在制备改善慢性阻塞性肺病药物中的应用,建立SD大鼠COPD模型和人支气管上皮细胞(HBE)细胞模型,并用AH2QDS干预观察肺功能、肺组织病理学、氧化应激指标、炎症因子水平和凋亡;应用分子对接预测Keap1‑Nrf2蛋白的表达,进行相关蛋白的免疫印迹验证。结果发现:AH2QDS能通过Keap1‑Nrf2,减轻肺组织损伤,改善COPD大鼠的肺功能(PEF、MMEF),提高抗氧化酶如SOD、CAT和GSH‑PX表达,降低细胞炎症因子TNF‑α、IL‑6,IL‑1β、IL‑33水平、ROS及凋亡。AH2QDS通过激活Keap1‑Nrf2通路,提高机体抗氧化损伤能力,降低炎症细胞因子水平,进而改善肺功能。