基于甲状腺激素紊乱算法筛选的Dio3抑制剂在脓毒症心肌病中的制药用途

本发明属于生物医药领域，具体公开了基于甲状腺激素紊乱算法筛选的Dio3抑制剂在脓毒症心肌病中的制药用途，本发明首次揭示SIC的核心病理机制为Dio3异常上调导致甲状腺激素信号轴紊乱，进而抑制线粒体自噬关键蛋白，引发心肌线粒体稳态失衡和功能性心功能障碍。通过化合物PBENZ‑DBRMD(特异性Dio3抑制剂)在脓毒症发生后12小时内单次腹腔注射(25mg/kg)，可显著恢复心功能指标(EF％/FS％)，并逆转线粒体自噬障碍。同时提出血清反式T3(rT3)作为SIC早期诊断标志物(rT3↑与EF％↓呈强负相关)。本方案为SIC提供了靶向干预新策略，具有操作简便、疗效明确的特点。